Συγκεκριμένα, το βρέφος πάσχει από μια σπάνια πάθηση που εντοπίζεται σε ένα στα 100.000 παιδιά και ονομάζεται ανοφθαλμία.
Όπως αναφέρει η Daily Mail, αυτό σημαίνει πως το αγοράκι δεν θα μπορέσει ποτέ να δει, ενώ το συγκλονιστικό της υπόθεσης είναι ότι η συγκεκριμένη πάθηση δεν μπορεί να διαγνωστεί προγεννητικά.
Η οικογένεια της Liu Peihua είπε ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η μητέρα του βρέφους έκανε κανονικά όλες τις προβλεπόμενες εξετάσεις χωρίς να έχει κάποια ασυνήθιστα αποτελέσματα.
Το αγοράκι, όπως και όλα τα μωρά της ηλικίας του, κλαίει δυνατά όταν πεινά και κουνά τα χεράκια του ζητώντας αγκαλιά.