Έντονες αντιδράσεις έχει προκαλέσει η υπόθεση ενός δότη σπέρματος ο οποίος, χωρίς να το γνωρίζει, έφερε σπάνια γενετική μετάλλαξη και απέκτησε 67 παιδιά σε διάφορες χώρες της Ευρώπης, με τουλάχιστον δέκα από αυτά να έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο.
Η είδηση παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής στο Μιλάνο, από τη βιολόγο Edwige Kasper του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ρουέν.
Όπως ανέφερε, ο άνδρας είχε δωρίσει σπέρμα σε ιδιωτική τράπεζα σπέρματος στη Δανία μεταξύ 2008 και 2015, οδηγώντας στη γέννηση 67 παιδιών από 46 οικογένειες. «Στην καρδιά του προβλήματος φαίνεται να βρίσκεται η ρύθμιση, ή ίσως η έλλειψη ρύθμισης, του αριθμού των γεννήσεων από έναν μόνο δότη», σημείωσε χαρακτηριστικά.
Γενετικές εξετάσεις αποκάλυψαν ότι ο δότης έφερε μετάλλαξη στο γονίδιο TP53, το οποίο σχετίζεται με το σύνδρομο Li-Fraumeni, μια εξαιρετικά σπάνια διαταραχή που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου από πολύ νεαρή ηλικία.
Αν και ο ίδιος παραμένει υγιής, τουλάχιστον δέκα από τα παιδιά έχουν ήδη εμφανίσει καρκίνο, όπως όγκους στον εγκέφαλο και λέμφωμα Hodgkin, ενώ άλλα 13 είναι φορείς της μετάλλαξης.
Η Kasper υπογράμμισε ότι τα παιδιά αυτά θα χρειάζονται δια βίου ιατρική παρακολούθηση. «Το πρωτόκολλο παρακολούθησης περιλαμβάνει ολόσωμες μαγνητικές τομογραφίες, μαγνητικές τομογραφίες εγκεφάλου και, για τους ενήλικες, μαστού, υπερηχογράφημα κοιλίας και κλινική εξέταση από ειδικό. Αυτό είναι δύσκολο και αγχωτικό για τους φορείς, αλλά έχουμε δει την αποτελεσματικότητά του, καθώς έχει επιτρέψει την έγκαιρη ανίχνευση όγκων και έτσι έχει βελτιώσει τις πιθανότητες επιβίωσης των ασθενών».
Σε αντίθεση με περιπτώσεις όπως αυτή ενός Ολλανδού δότη που είχε αποκτήσει εκατοντάδες παιδιά παγκοσμίως, ο συγκεκριμένος άνδρας δώρισε μόνο σε μία τράπεζα, την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος. Παρ’ όλα αυτά, τα παιδιά του εντοπίστηκαν σε οκτώ χώρες, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.
Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος ανέφερε πως επηρεάστηκε βαθιά από την υπόθεση. «Ο δότης έχει εξεταστεί διεξοδικά, ακόμη και πάνω από τα απαιτούμενα πρότυπα, αλλά ο προληπτικός γενετικός έλεγχος φτάνει στα όριά του εδώ», δήλωσε η Julie Paulli Budtz. «Κάθε άνθρωπος έχει περίπου 20.000 γονίδια και είναι επιστημονικά απλώς αδύνατο να ανιχνευθούν μεταλλάξεις που προκαλούν ασθένειες στη γονιδιακή δεξαμενή ενός ατόμου, αν δεν ξέρεις τι ψάχνεις».
Η Budtz σημείωσε ότι η Τράπεζα έχει εφαρμόσει «προληπτικά το δικό μας διεθνές όριο των 75 οικογενειών ανά δότη», παρότι η σχετική ευρωπαϊκή νομοθεσία παραμένει κατακερματισμένη. Για παράδειγμα, στη Γαλλία επιτρέπονται μέχρι 10 γεννήσεις ανά δότη, στη Δανία 12 και στη Γερμανία έως 15.
Όπως ανέφερε η Kasper, «υπάρχει ένα σημαντικό ζήτημα εδώ που αφορά την έλλειψη εναρμονισμένης ρύθμισης σε ολόκληρη την Ευρώπη. Χρειαζόμαστε κατάλληλη ρύθμιση σε ευρωπαϊκό επίπεδο για να προσπαθήσουμε να αποτρέψουμε την επανάληψη και να εφαρμόσουμε μέτρα για να διασφαλίσουμε ένα παγκόσμιο όριο στον αριθμό των απογόνων που συλλαμβάνονται από τον ίδιο δότη».
Διαβάστε επίσης:
Tα σχόλια στο site έχουν απενεργοποιηθεί. Μπορείτε να σχολιάζετε μέσα από την επίσημη σελίδα στο Facebook
Σχόλια